TITAN OPTIMAX BAS (Bio Active stent) - Prótesis Endovascular
El stent coronario TITAN OPTIMAX con recubrimiento de TiTANIO OXIDO NITRICO que nulifica la trombosis tardía y muy tardía y está pre montado en un catéter de ACTP de intercambio rápido de bajo perfil.
El stent TITAN OPTIMAX se basa en el diseño único de Helistent helicoidal que ha demostrado su excepcional comportamiento en términos de resultados clínicos a través de diversos estudios incluyeron a más de 5000 pacientes.  
Es actualmente la única alternativa contra el Stent Liberador de Droga (DES) los beneficios que se consiguen son excepcionales y de máxima seguridad. 
Navega más fácilmente, la eficacia clínica y seguridad de largo plazo han sido plenamente comprobadas. 
BIOCOMPATIBILIDAD DEL STENT (TITAN OPTIMAX)

El mecanismo de acción de su RECUBRIMIENTO ACTIVO incluye la inhibición en la conglomeración (retención) de plaquetas y producción de fibrina; combinado esto con una mínima respuesta inflamatoria debido a que el recubrimiento activo impide completamente la liberación de iones tóxicos, reduciendo en consecuencia y en forma significativa la tasa de re‐estenosis. Impresionantes series de resultados clínicos han demostrado que el Recubrimiento Activo (Titanio‐Oxido Nítrico) es tan efectivo como los Stents Liberadores de Droga (DES) en términos de re‐estenosis clínica y prácticamente sin el riesgo de la Trombosis tardia

Titanio‐Oxido Nítrico
La superior hemo‐compatibilidad de la aleación Titanio‐Oxido Nítrico reduce la trombosis aguda o sub‐aguda en contraposición de los stents convencionales fabricados de acero inoxidable o cromo‐cobalto, y contrario a los Stents Liberadores de Droga (DES por sus siglas en Inglés), no impide el proceso de re‐endotelialiciación del stent eliminando así, el riesgo detrombosis tardía. La re‐endotelialiciación del stent es fundamental y critica para la SEGURIDAD DEL PACIENTE. Los Stents Liberadores de Droga (DES) utilizan drogas cito tóxicas o cito estáticas como Clopidogrel o Sirolimus; drogas que tienden a inhibir el crecimiento normal de las células dentro del stent (re‐endotelialiciación), proceso necesario para evitar la trombosis; sin embargo, los Stents Liberadores de Droga (DES) requieren de un tratamiento antiplaquetario (Clopidogrel) de largo plazo (desde 6 meses hasta de por vida). Recientes estudios científicos han demostrado que la aleación Titanio‐Oxido Nítrico (Titanox®) Promueve la re‐endotelialiciación del stent. Los pacientes tratados con el Stent TITAN OPTIMAX no requieren de un tratamiento antiplaquetario de largo plazo (solamente 1 mes) reduciendo grandemente el riesgo de sangrado.
TITAN OPTIMAX BAS (BIO ACTIVO STENT) - DECISIÓN MÉDICA

Titanox (Tecnología patentada) ofrece la más alta bio-compatibilidad y hemocompatibilidad jamás alcanzada por ningún stent. 

• No contiene potenciales substancias causantes de inflamación. 
• 0% de Níquel. 
• 0% de Cobalto. 
• 0% de Polímero. 
• Disponible en un amplio rango de medidas para cubrir todas las +1necesidades de los médicos; desde 7mm a 38mm de longitud y +1desde 2.0mm a 5.0mm en diámetro. 
• Compatibilidad con catéter guía de 5F (en diámetros de 2.0mm a +14.0mm) es factible y seguro clínicamente probado. Stent TITAN OPTIMAX BAS (Stent Bio Activo) es pre montado sobre un catéter de intercambio rápido para ACTP (Angioplastía Coronaria Transluminal Percutánea); el catéter es fabricado de poliamida. 

cardionef
TITAN OPTIMAX BAS (STENT BIO-ACTIVO) - ACCESO A LA LESIÓN

Nuevo ultra-bajo perfil combinado con nuestra exclusiva tecnología proporciona mayor fuerza de empuje, maximizando la habilidad del TITAN OPTIMAX BAS (Stent Bio-Activo) de llegar a las lesiones más difíciles y tortuosas. Después de tres años de investigación y desarrollo, Hexacath presenta la última generación de Stents Coronarios Bio‐Activos (BAS). Stent TITAN OPTIMAX BAS (Stent Bio‐Activo, combina los beneficios de su exclusivo recubrimiento de Titanox® (Titanio‐Oxido Nítrico)‐asociado con NO‐ partículas sobre la superficie del stent, que ha probado su eficacia reduciendo significativamente los Mayores Eventos Cardiacos Adversos (MACE por sus siglas en Inglés), contra los stents convencionales desnudos o sin recubrimiento (BARE por sus siglas en Inglés) – con sus exclusivas características biomecánicas (ultra bajo perfil y excelente flexibilidad) por su plataforma de diseño HELICOIDAL, permitiendo así al Cardiólogo Intervencionista llevar a cabo el procedimiento de Angioplastía Transluminal Percutánea Coronaria (PTCA por sus siglas en Inglés) en un menor tiempo minimizando la exposición del paciente a los Rayos X.


BIOCOMPATIBILIDAD DEL STENT (TITAN OPTIMAX)

El mecanismo de acción de su RECUBRIMIENTO ACTIVO incluye la inhibición en la conglomeración (retención) de plaquetas y producción de fibrina; combinado esto con una mínima respuesta inflamatoria debido a que el recubrimiento activo impide completamente la liberación de iones tóxicos, reduciendo en consecuencia y en forma significativa la tasa de re‐estenosis. Impresionantes series de resultados clínicos han demostrado que el Recubrimiento Activo (Titanio‐Oxido Nítrico) es tan efectivo como los Stents Liberadores de Droga (DES) en términos de re‐estenosis clínica y prácticamente sin el riesgo de la Trombosis tardia

Titanio‐Oxido Nítrico

La superior hemo‐compatibilidad de la aleación Titanio‐Oxido Nítrico reduce la trombosis aguda o sub‐aguda en contraposición de los stents convencionales fabricados de acero inoxidable o cromo‐cobalto, y contrario a los Stents Liberadores de Droga (DES por sus siglas en Inglés), no impide el proceso de re‐endotelialiciación del stent eliminando así, el riesgo detrombosis tardía. La re‐endotelialiciación del stent es fundamental y critica para la SEGURIDAD DEL PACIENTE. Los Stents Liberadores de Droga (DES) utilizan drogas cito tóxicas o cito estáticas como Clopidogrel o Sirolimus; drogas que tienden a inhibir el crecimiento normal de las células dentro del stent (re‐endotelialiciación), proceso necesario para evitar la trombosis; sin embargo, los Stents Liberadores de Droga (DES) requieren de un tratamiento antiplaquetario (Clopidogrel) de largo plazo (desde 6 meses hasta de por vida). Recientes estudios científicos han demostrado que la aleación Titanio‐Oxido Nítrico (Titanox®) Promueve la re‐endotelialiciación del stent. Los pacientes tratados con el Stent TITAN OPTIMAX no requieren de un tratamiento antiplaquetario de largo plazo (solamente 1 mes) reduciendo grandemente el riesgo de sangrado.

cardionef,
MACE @ 12 months

BAS clinical MACE are much lower than BMS and in line with DES at 12 months

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MACE @ 60 months

Sustained Efficacy up to 60 months unlike DES No Late Catch Up effect
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MACE Composition - MACE @ 3 years


Less hard Clinical Endpoints (AMI + Death) versus DES
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Healing Process - OCT @ 3 years

Re-endothelialization not impaired by Drug/Polymer compound Zero Very Late Stend Thrombosis induced by uncovered or malapposed struts No negative Late Loss
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Medical treatment & More deliverable

Only one month Dual Antiplatelet Therapy (except in ACS patients)

Iridium marker Helicoidal design Tapered struts Soft tip
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SUPERIORITY IN ACS - MACE @ 1, 2 and 3 years

BAS Stents are superior in ACS
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Bio Active Coating (TiNO)

Reduces platelet and fibrin deposition (1) Minimizes corrosion and inflammation (2) Promotes re-endothelialization (3) Decreases thrombus formation (4)
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Technical specifications

Usable length: 140cm 

Shaft diameter: 
3 - Polytube 2.6F (0.84mm) 
- Hypotube 1.7F (0.58mm) 

Minimum guiding catheter diameter: 
- 5F (0.058") for 2.0 to 4.0mm 
- 6F (0.064") for 4.5 to 5.0mm 

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